БЛОГ

Карбоплатин

Действующее вещество

Карбоплатин .

Фармакологическая группа

Лекарственное средство антиопухолевого типа.

Показания к применению

Рак легких мелкоклеточного типа.
Рак яичка эмбрионального типа.
Рак легких недиференцированного типа.
Рак легких периферического типа.
Рак шейки матки плоскоклеточного типа.
Рак яичников.
Рак мочевого пузыря низкодиференцированного типа.
Рак шейки матки низкодифференцированного типа.
Рак носоглотки низкодиференцированного типа.

Фармакологическое действие

Алкилирующее соединение направленное на подавление опухоли.

Фармакодинамика

В состав лекарственного средства входит платина, действие препарата направлено на образование сшивок между соседними парами оснований гуанина в ДНК пациента, что способствует нарушению процессов биосинтеза нуклеиновых кислот, а следственно и уничтожению патогенных клеток.

Фармакокинетика

Период полураспада карбоплатина в начальной фазе составляет показатель — 1.1-2 часа, в конечной фазе — 2.6-5.9 часов. Метаболит препарата выводится через почки — 71% в течение первых суток после приема лекарственного средства при КК 60 мл/мин или больше.

Противопоказания

Беременность и кормление грудью.
Серьезные заболевания почек.
Индивидуальная непереносимость карбоплатина.
Индивидуальная непереносимость платиносодержащих компонентов.
Недавняя значительная кровопотеря.
Миелодепрессия в недавнем времени.
Детский возраст.

Побочные действия

Нарушения в работе пищеварительной системы.
Нарушение работы кроветворной системы.
Нарушение работы мочевыделительной системы
Нарушение работы половой системы.
Нарушение водно-электролитного баланса в организме.
Аллергия.

Взаимодействие

Если назначена миелодепрессивная терапия или другие средства носят нефротоксическое действие можно спровоцировать взаимное усиление токсикологического вляиния.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено использовать данный лекарственный препарат.

Способ применения и дозы

Внутривенно. Ex tempore разводят пятипроцентным раствором глюкозы либо де 0,9%-м раствором хлорида натрия, чтобы довести показатель концентрации до 1-0,5 мг/мл.

Форма выпуска

Раствор для введения инъекций .

Условия хранения

Комнатная температура в недоступном для солнца месте.

Дата публикации: 02-12-2021